In Ihrem Auftrag überwache ich eine GCP und SOP konforme Durchführung klinischer Studien mit Arzneimitteln und Medizinprodukten und löse dabei vor Ort auftretende Probleme. Auf Ihren Wunsch übernehme ich gerne das Training und die Entwicklung von CRAs durch begleitendes Co-Monitoring.
