Berufserfahrung

Als CRA bin ich vertraut mit der Evaluierung, der Initiierung, dem Monitoring und dem Schließen von Prüfzentren in den folgenden Indikationsgebieten:

Herz-Kreislauf:

Hypertonie (Phase 1), Fettstoffwechselstörung (Phase 2), Thromboembolie-Prophylaxe (Phase 2)

Impfstoffe:

postoperative sternale Wundinfektion (Phase 2), Gürtelrose (Phase 3)

Onkologie:

Nierenzellkarzinom (Phase 3), Harnblasenkarzinom (Phase 3)

Orthopädie:

Osteoarthrose Knie (Phase 2), Rheumatoide Arthritis (Phase 2), Osteoporose (Phase 2)

Pulmologie:

Atemwegsinfekte (Phase 1), allergische Rhinitis (Phase 1), COPD und Asthma (diverse Studien Phase 2 – 4)

Urologie:

Obstipation (Phase 1), BPH (Phase 3), Hyperaktive Blase (Phase 3), Erektile Dysfunktion (Phasen 3 und 4)

ZNS:

RLS (Phase 3), Insomnie (Phase 2), Alzheimer (Phase 2), Migräne (Phase 3), Raucherentwöhnung (Phase 4)

Meine Erfahrung umfasst auch das Monitoring elektronischer CRFs (InForm, Rave, RDE, RDMI), Randomisierungssystemen (RAMOS, IVRS), Trackingsystemen (CTMS, IPAAS, eTrack) sowie den Umgang mit elektronischen Tagebüchern (PHT, Invivo) und EKG-Geräten (eRT, Hertford Cardiology).

Zu meinen Stärken gehört das Training und die Einarbeitung neuer Mitarbeiter in klinische Studien. Zusätzlich verfüge ich über theoretische und praktische Kenntnisse der Projektleitung in diversen Sonderprojekten zur Optimierung der Rekrutierung in Studien sowie der Zusammenarbeit zwischen klinischer Forschung und Außendienst.